一、肿瘤基因时空全景测序，锁定neoantigen靶点
通过肿瘤新鲜组织全外显子组测序（WES）、肿瘤新鲜组织转录组测序（RNAseq）、HLA分型及抗原亲和力分析等项目，进行治疗靶标——新抗原（neoantigen）筛选。
二、靶向neoantigen的个体化多靶点免疫治疗
卡替医疗将高通量基因测序与多靶点DC疫苗构建技术、T细胞免疫治疗技术相结合，开创了中国靶向新抗原（neoantigen）的个体化多靶点免疫治疗的先河。
- 新抗原治疗的细胞制备流程
通过基因测序、突变亲和力分析筛选新抗原，并且合成新抗原序列，进一步转导DC得到负载新抗原的DC疫苗（neoDC-Vx），继而将neoVx激活外周血T细胞，得到新抗原反应性T细胞（neoT），将neoVx与neoT联合回输用于治疗（如下图）。
- 新抗原治疗的优势：
- 多靶点——群虎对抗群狼
- 高度安全性——对T细胞无加工，仅筛选
- 高度安全性——仅针对患者特有肿瘤突变，没有突变的正常细胞将不受攻击
- 高度广谱性——适用于各种肿瘤
- 动态适应性——动态诊治对抗动态克隆演变，可反复重复治疗流程
- 疗效持久——效用持久的“终极”解决方案
- 新抗原治疗的临床路径
NeoDC-Vx与neoT治疗可应用于II/III期患者术后复制，起到预防复发的效果。
三、成功案例
- 《Natrue》重磅：新抗原治疗应用于黑色素瘤接近100%CR！
2017年7月，《Nature》同期刊登两篇重磅研究，证明新抗原疗法的有效性。
美国丹娜法伯癌症研究院Catherine Wu教授团队：6名术后复发的黑色素瘤患者，经个体化多靶点DC疫苗治疗32个月后，肿瘤全部消失且无复发。
德国约翰内斯古腾堡大学医学中心的Ugur Sahin教授团队：13名晚期黑色素瘤患者，经个体化多靶点DC疫苗治疗26个月后，13人全部达到肿瘤全部消失且无复发。
- 卡替医疗的个体化多靶点免疫治疗案例
患者L，男，72岁，患血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。4月份至5月份期间三次联合化疗后淋巴结较前缩小，但第三次化疗后出现肺部感染、呼吸衰竭，予抗感染、抗病毒、抗真菌等治疗后病情稳定，然而患者粒细胞持续下降。
8月接受卡替医疗的半相合（采用患者女儿外周血制备的）新抗原免疫治疗后一周，经CT监测淋巴结肿瘤全部消失，多次监测炎性因子均稳定，患者精神状态较前明显好转，由卧床不起转为可出外散步，白蛋白水平升至正常，粒细胞恢复正常。影像学提示原有淋巴结肿瘤均缩小至正常淋巴结范围，病人成功康复出院。
四、卡替医疗的新抗原治疗优势
- 技术正宗：源自Rosenbeger和Carl June的技术巅峰；
- 一体化：基因测序+免疫治疗的诊疗一体化；
- 产品系列化：普通型、增强型、超强型，可对治不同情况的患者。